مقایسه تاثیر دو روش متفاوت حفاظت از میوکارد حین عمل ... |
 |
در بدن موجود زنده:…………………………………………………………………………………………………………. 14
2-5- استرس اکسیداتیو……………………………………………………………………………………………………….. 14
2-5-1- هیپوکسی و استرس اکسیداتیو………………………………………………………………………. 17
عنوان صفحه
2-6- آنتی اکسیدانها ودفاع آنتی اکسیدانی………………………………………………………………………… 18
2-6-1- سوپراکسید دیسموتاز SOD……………………………………………………………………………. 19
2-6-2- کاتالاز CAT………………………………………………………………………………………………………. 20
2-6-3- گلوتاتیون پراکسیداز GPX………………………………………………………………………………. 21
2-6-4- مالون دی آلدهید MDA…………………………………………………………………………………. 22
2-6-5- کراتین فسفوکیناز CPK………………………………………………………………………………….. 24
2-6-5-1- آیزوآنزیمهای CPK……………………………………………………………………………….. 25
2-6-6- تروپونین آی قلبی cTn I………………………………………………………………………………….. 26
2-7- تاریخچه حفاظت از میوکارد………………………………………………………………………………………… 28
2-8- روش جراحی پیوند عروق کرونر………………………………………………………………………………… 31
2-9- اقدامات سودمند در حین پرفیوژن مجدد………………………………………………………………….. 33
2-10- عوامل مؤثر در حفاظت از میوکارد در زمان جراحی ……………………………………………… 34
2-10-1- بی حرکتی کامل قلب ………………………………………………………………………………….. 34
2-10-2- کاهش درجه حرارت قلب……………………………………………………………………………… 35
2-10-3- جلوگیری از پیدایش ادم……………………………………………………………………………….. 35
2-10-4- سیستم بافری جهت خنثی کردن اسیدوز…………………………………………………… 35
2-10-5- تنظیم کلسیم…………………………………………………………………………………………………. 36
2-10-6- جلوگیری از اثرات سوء رادیکال های اکسیژن……………………………………………… 36
2-10-7- آدنوزین…………………………………………………………………………………………………………… 37
2-10-8- نیتریک اکساید……………………………………………………………………………………………….. 37
2-10-9- سیستم کمپلمان……………………………………………………………………………………………. 38
2-10-10- استفاده از عوامل هیپرپلاریزه…………………………………………………………………….. 38
2-10-11- مهار تبدل کننده سدیم-هیدروژن…………………………………………………………….. 38
عنوان صفحه
2-10-12- کاردیوپلژی Cardioplegia………………………………………………………………………. 38
2-11- انواع کاردیوپلژی………………………………………………………………………………………………….. 39
فصل سوم: مواد و روش کار
3-1- مواد و وسایل مورد نیاز………………………………………………………………………………………………… 41
3-2- انتخاب بیماران مورد مطالعه……………………………………………………………………………………….. 41
3-3- زمان نمونه گیری…………………………………………………………………………………………………………. 43
3-4- حجم نمونه گیری………………………………………………………………………………………………………… 43
3-5- اندازه گیری فعالیت آنزیم سوپر اکسید دیسموتاز SOD…………………………………………. 44
3-6- اندازهگیری فعالیت آنزیم گلوتاتیون پراکسیداز GPX………………………………………………. 44
3-7- اندازهگیری فعالیت آنزیم كاتالاز CAT درگلبول‌های قرمز خون……………………………… 45
3-8- اندازه گیری مالون دی آلدهید MDA در گلبول های قرمز خون……………………………. 46
یک مطلب دیگر :
3-9- روشهای اندازه گیری آنزیم کراتین فسفو کیناز CPK……………………………………………… 46
3-9-1- اصول روش کالریمتری…………………………………………………………………………………….. 46
3-9-2- اندازه گیری CPK به روش فلوئورومتری……………………………………………………….. 47
3-9-3- روش جدید کالریمتری برای اندازه گیری CPK…………………………………………… 47
3-9-4- اندازه گیری CPK با روش اسپکتروفتومتری…………………………………………………. 48
3-10- روش اندازه گیری CPK و تروپونین cTn Iدر این مطالعه…………………………………. 48
فصل چهارم: نتایج
4-1- بررسی تغییرات میزان آنزیم SOD در طول مطالعه………………………………………………… 50
4-2- بررسی تغییرات میزان آنزیم GPX………………………………………………………………………….. 51
4-3- بررسی تغییرات میزان آنزیم کاتالاز………………………………………………………………………….. 52
عنوان صفحه
4-4- بررسی تغییرات MDA……………………………………………………………………………………………… 52
4-5- بررسی تغییرات آنزیم CPK-MB…………………………………………………………………………….. 54
4-6- بررسی تغییرات cTnI………………………………………………………………………………………………….. 54
فصل پنجم: بحث
5-1- آنزیمهای آنتی اکسیدانی (SOD, GPX, CAT)………………………………………………………. 57
5-2- فاکتور MDA……………………………………………………………………………………………………………….. 60
5-3- تروپونین قلبی و CPK-MB……………………………………………………………………………………….. 61
نتیجه گیری…………………………………………………………………………………………………………………………………… 64
پیشنهادات…………………………………………………………………………………………………………………………………….. 65
فهرست منابع و مآخذ
منابع فارسی ………………………………………………………………………………………………………………………….. 66
منابع انگلیسی…………………………………………………………………………………………………………………………. 67
پیوست …………………………………………………………………………………………………………………… 80
مقدمه
از آنجا که قلب یکی از مهمترین ارگانهای حیاتی بدن است، سلامت این عضو از اهمیت خاصی برخورداراست وگام برداشتن در راه ارتقاء سلامت آن یکی ازاهداف بشر از دیرباز تاکنون بوده است. امروزه بیماریهای قلب، بخصوص بیماریهای عروق کرونر[1]CAD که وظیفه تغذیه ماهیچه های قلب[2] را بعهده دارند، از بیماریهای شایع است. بیماریهای عروق کرونر قلب یکی از علتهای بزرگ مرگ و میر در دنیاست (Venugopal et al. 2009). هم چنین افزایش بیماریهایی مانند: دیابت، افزایش فشارخون، افزایش چربی خون و مواردی از جمله چاقی، استرس و سیگار شیوع گرفتگی عروق کرونر قلب و ایجاد سکته های قلبی[3] را افزایش داده است. درمواردی که تنگی عروق کرونرایجاد شده و باعث کاهش یا قطع خونرسانی به قسمتهایی از ماهیچه قلب شود، نیاز به عمل جراحی برای پیوند این عروق مطرح می شود. عمل جراحی پیوند عروق کرونر[4] یکی از مهمترین پروسیجرهایی است که برای بیمارانCAD بکار میرود. (Venugopal et al. 2009)
دراثرگرفتگی این عروق بافت ماهیچه ای قلب دچار ایسکمی[5] شده وکارایی خود را از دست
می دهد. برای غلبه براین مسئله عمل جراحی پیوند عروق کرونر ازچند دهه گذشته رایج شده است که بدین وسیله عروق درگیر با رگهای جدید و سالمی که از جاهای دیگر بدن از جمله سرخرگ سینه ای داخلی[6] وسیاهرگهای سطحی پا[7] برداشته می شوند، جایگزین می شوند (Kirklin , 2003). درحین جراحی قلب، درجاتی از صدمه به میوکارد اجتناب ناپذیر می باشد. این آسیب منجر به تغییرجریان خون میوکارد و به دنبال آن تغییردرعرضه و تقاضای اکسیژن می شود. تیم جراحی قلب می بایست در حد امکان از این عارضه (ایسکمی) جلوگیری نماید. درغیراینصورت صدمات حاصله، باعث تغییرات اساسی درقسمتهای انرژی زایی سلولهای میوکارد خواهد شد. این مسئله فصلی را درجراحی قلب به نام، حفاظت از میوکارد[8] درحین عمل جراحی قلب، باز نموده است.
درطول پنجاه سال گذشته حفاظت از میوکارد، مورد توجه بسیاری از محققان بوده است و نتایج حاصل موجب پیشرفت سریع در انجام اعمال جراحی قلب گردیده است.
امروزه در حالیکه بسیاری از تکنیک ها در بوته آزمایش قرارگرفته اند و گزارشاتی از روشهای مختلف با بهترین تدابیر حفاظت از میوکارد منتشر می گردد ولی همچنان تکنیک خاصی که بعنوان بهترین روش معرفی شود مورد توافق قرار نگرفته است. درحین عمل به علت مختل شدن جریان خون و ایسکمی میوکارد، آسیب به این عضوغیر قابل اجتناب است و درمراحل پایانی عمل و برقراری مجدد جریان خون[9] عضله قلب، دراثر ریپرفیوژن امکان آسیب دیدن مضاعف وجود دارد(.,Kaminski, et al2008).
فرم در حال بارگذاری ...
|
[پنجشنبه 1399-08-08] [ 12:44:00 ب.ظ ]
|
