عنوان	صفحه
فصل اول: مباحث نظری	1
پیش‌گفتار	2
1-1- ترکیبات طبیعی	3
1-1-1- آلکالوئید	3
1-1-2- فلاونوئیدها	4
1-1-3- کومارین‌ها	4
1-1-4- گلیکوزیدها	4
1-1-5- لیگنان‌ها	5
1-1-6- استروئیدها	5
1-1-7- اسانس‌ها	5
1-1-7-1- شیمی اسانس‌ها	5
1-1-7-2- بیوسنتز اسانس‌ها	9
1-1-7-3- کاربردهای اسانس‌های طبیعی	11
1-2- عصاره‌های گیاهی	11
1-2-1- استخراج عصاره گیاهی	11
1-2-1-1- استخراج گرم ‌و مداوم (سوکسله)	12
1-2-2- استخراج اسانس‌های طبیعی	13
1-2-2-1- تقطیر با بخار همزمان با استخراج حلال آلی (SDE)	15
1-3- تركیب‌های ضد اكسیدان	16
1-3-1- روش های سنجش فعالیت ضد ‌اكسیدانی	17
1-3-1-1- آزمون بی‌رنگ شدن بتا كاروتن در حضور لینولئیك اسید	17
1-3-1-2- سنجش مقدار تام فنل با FCR	18
1-3-1-3- سنجش ظرفیت به دام انداختن رادیكال DPPH	19
1-4- کروماتوگرافی‌گازی	20
1-4-1- اجزای اصلی دستگاه کروماتوگرافی گازی	21
1-4-1-1- مخزن گاز حامل	21
1-4-1-2- سیستم تزریق نمونه	21
1-4-1-3- ستون ‌وآون‌ستون	21
1-4-1-4- سامانه آشکارساز	22
1-4-2- کروماتوگرافی گازی/طیف‌سنج جرمی  (GC-MS)	22
1-4-2-1- طیف‌سنج جرمی چهارقطبی	23
1-4-3- شاخص بازداری کواتس	23
1-5- ارزیابی سمیت سلولی	25
1-6- فعالیت ضد میکروبی	26
1-6-1- میکروارگانیسم­‌ها	27
1-6-1-1- باکتری‌ها	27
1-6-1-2- قارچ‌ها	27
1-6-2- محیط‌های کشت میکروبی	28
1-6-3- حساسیت آنتی‌بیوتیکی	29
1-6-3-1- روش دیسک دیفیوژن	29
1-6-3-2- روش حداقل غلظت ممانعت کننده رشد  (MIC)	29
1-7- گیاه‌شناسی	30
1-7-1- خصوصیات گیاه شناسی راسته چتریان (Apiales)	30
1-7-2- خصوصیات گیاه شناسی خانواده چتریان (Apiaceae)	30
1-7-3- ویژگی های گیاه شناسی طایفه Smyrneae	31
1-7-4- ویژگی های گیاه شناسی شوکران‌ باغی	31
1-7-5- ویژگی های گیاه شناسی خار عروس	32
فصل دوم: دستگاه ها، مواد و روش­ها	34
2-1- دستگاه ها، مواد و وسایل مورد استفاده	35
2-1-1- دستگاه‌ها و وسایل مورد استفاده	35
2-1-2- مواد شیمیایی مورد استفاده	36
2-1-3- میکروارگانیسم‌ها و آنتی بیوتیک‌های مورد استفاده	37
2-2- منابع گیاهی مورد استفاده	38
2-2-1-‌ جمع آوری وآماده سازی نمونه‌های گیاهی	38
2-3- جداسازی واستخراج عصاره از نمونه گیاهی	38
2-3-1- عصاره گیری از نمونه گیاه	38
2-3-2- تعیین بازده عصاره‌گیری	39
2-4- استخراج ترکیبات فرار گیاهی	39
2-4-1- تعیین بازده اسانس‌گیری	40
2-4-2- شناسایی ترکیب‌های فرار گیاه با دستگاه GC-MS	40
2-5- بررسی فعالیت ضد اكسیدانی	41
2-5-1- بررسی فعالیت ضد اكسیدانی به روش DPPH	41
2-5-2- اندازه‌گیری مقدار كل تركیبات فنلی	42
2-5-3- آزمایش بی‌رنگ شدن بتاکاروتن در حضور لینولئیک‌اسید	44
2-6- فعالیت ضدمیکروبی	46
2-6-1- روش انتشار در آگار (دیسک دیفیوژن)	46
2-6-2- تعیین حداقل غلظت مهارکنندگی رشد	46
2-7- آزمون سمیت سلولی	47
فصل سوم: بحث و نتیجه گیری	48
3-1- ترکیبات ‌فرار گیاهی	49
3-1-1- استخراج ترکیبات ‌فرار گیاهی	49
3-1-2- شناسایی ترکیبات فرار گیاه	50
3-2- استخراج عصاره متانولی از گیاه	53
3-3- آزمون‌های سنجش فعالیت ضد اکسیدانی	54
3-3-1- آزمون DPPH	54
3-3-2- بررسی کل ترکیب‌های فنلی به روش Folin-Ciocalteu	61
3-3-3- آزمون بتاکاروتن-لینولئیک‌اسید	63
3-4- بررسی فعالیت ضدمیکروبی	64
3-5- سمیت سلولی	66
نتیجه‌گیری	67
پیشنهادها	68
منابع و مآخذ	69

فهرست شکل‌ها
­­­­

 

صفحه 8 10 10 13 16 32 33

عنوان   شکل1-1: ساختار ترکیبات اسانسی شکل 1-2: مسیرهای بیوسنتز پیش‌سازهای ترپنوئیدها شکل 1-3: مسیر بیوسنتز شیکمیک اسید در فنیل‌پروپانوئیدها شکل1-4: دستگاه سوکسله شکل1-5: دستگاه تقطیر و استخراج همزمان Physospermum Cusson ex Juss. شکل1-6: گیاه Morina persica L.  گیاه شکل 1-7:

فهرست نمودارها

 

صفحه 20 55 56 57 58 59 60 61 62 63

عنوان در حضور ضد اکسیدان DPPHنمودار 1-1: نمودار جذب- طول‌موج برای نمودار 3-1: نمودار درصد مهار- منفی‌لگاریتم غلظت برای استاندارد BHT نمودار 3-2:  نمودار درصد مهار در برابر منفی ‌لگاریتم غلظت عصاره اندام هوایی خار عروس نمودار 3-3:  نمودار درصد مهار- منفی ‌لگاریتم غلظت عصاره ساقه و برگ شوكران باغی نمودار 3-4:  نمودار درصد مهار – منفی ‌لگاریتم غلظت عصاره میوه شوكران باغی نمودار 3-5:  نمودار درصد مهار- منفی ‌لگاریتم غلظت عصاره میوه فاقد چربی شوكران باغی نمودار 3-6: مقایسه نتایج DPPH عصاره‌ های متانولی گیاه شوكران باغی و خار عروس نمودار 3-7: نمودار جذب در برابر غلظت استاندارد گالیک اسید نمودار 3-8: مقایسه معادل گالیک‌اسید ترکیبات فنلی در عصاره‌های شوكران باغی و خار عروس نمودار3-9: مقایسه درصدهای مهار لینولئیک‌اسید عصاره‌های شوكران باغی و خار عروس

 

فهرست جدول­ها صفحه 35 36 37 38 49 50 52 53 54 55 56 56 57 58 58 59 59 60 60 61 62 63

عنوان جدول2-1: دستگاه‌های مورد استفاده جدول2-2: انواع مواد شیمیایی مورد استفاده جدول2-3: انواع میکروارگانیسم‌های مورد استفاده جدول2-4: آنتی بیوتیک‌های مورد استفاده جدول3-1: مقایسه بازده استخراج ترکیبات فرار جدول3-2: ترکیب درصد اجزای فرار در شوکران باغی جدول3-3: ترکیب درصد اجزای فرار در خار عروس جدول3-4 : مقایسه بازده عصاره‌گیری جدول3-5: درصدهای مهار DPPH برای هر غلظت از نمونه استاندارد BHT جدول3-6: نتایج آزمون DPPH برای نمونه استاندارد BHT جدول3-7 : درصدهای مهار DPPH برای هر غلظت از عصاره اندام هوایی خار عروس جدول3-8 : نتایج آزمون DPPH برای اندام هوایی خار عروس جدول3-9: درصدهای مهار DPPH برای هر غلظت از عصاره ساقه و برگ شوكران باغی جدول3-10: نتایج آزمون  DPPHبرای عصاره عصاره ساقه و برگ شوكران باغی جدول3-11: درصدهای مهار DPPH برای هر غلظت از عصاره میوه شوكران باغی جدول3-12: نتایج آزمون  DPPHبرای عصاره میوه شوكران باغی جدول3-13: درصدهای مهار DPPH برای هر غلظت از عصاره میوه فاقد چربی شوكران جدول3-14: نتایج آزمون DPPH برای عصاره میوه فاقد چربی شوكران باغی جدول3-15: نتایج آزمون DPPH   عصاره گیاه  خار عروس و عصاره های شوكران باغی جدول3-16: جذب مربوط به غلظت‌های متفاوت گالیک‌اسید جدول3-17: محتوای فنولی عصاره‌های گیاهی جدول3-18: درصد مهار لینولئیک اسید عصاره های گیاهی جدول3-19 : نتایج مربوط به تعیین فعالیت ضدمیکروبی عصاره‌های گیاهی

علایم و اختصارات
 

 

Isoprenyl diphosphate Dimethylallyl diphosphate                                                Mevalonic acid 1-Deoxy-D-xylulose-5-phosphate 2C-methyl-D-erythritol-4-phosphate Geranyl pyrophosphate Neryl pyrophosphate Farnesyl pyrophosphate Phenyl alanine ammonialyase Simultaneous distillation–extraction parts-per-billion Deoxy ribonucleic acid Adenosine triphosphate Folin–Ciocalteu Reagent potential of Hydrogen 2,2-Diphenyl-1-Picrylhydrazyl half maximal inhibitory concentration Gas Chromatography Flame Ionization Detector Gas chromatography– Mass Spectrometry direct current alternating current Retention Time Kovats Index National Cancer Institute Minimum Inhibitory Concentration Disk Diffusion Ultraviolet-Visible Dimethyl Sulfoxide Butylated hydroxytoluene Colony-forming unit International Unit National Committee for Clinical Laboratory Standards Brain-heart infusion Sabouraud dextrose agar Potato dextrose agar Nutrient agar median Lethal Concentration Ferric reducing antioxidant power Thiobarbituric acid

IPP DMAPP MVA DXP MEP GPP NPP FPP PAL SDE ppb DNA ATP FCR pH DPPH IC50 GC FID GC-MS dc ac RT KI NCI MIC DD UV-Vis DMSO BHT CFU I.U. NCCLS   BHI SDA PDA NA LC50 FRAP TBA

مقدمه

گیاهان دارویی از سابقه­ای بسیار درخشان به ویژه درکشور­های باستانی مانند چین، یونان، مصر، ایران و هندوستان برخوردار است. در ایران باستان استفاده از گیاهان به عنوان دارو، ضدعفونی کننده و معطرکننده مرسوم بوده است [1].
تاریخ اسانس‌ها از شرق آغاز شد. فن اسانس‌گیری به روش تقطیر در مشرق زمین به خصوص در مصر، ایران و هندوستان پی‌ریزی و اجرا شد [2]. خدمات علما و دانشمندان مسلمانی نظیر جابربن‌حیان، زکریای‌رازی، ابونصرفارابی، ابوعلی‌سینا که سرآمد علوم شیمی، پزشکی وداروسازی عصر خود بودند؛ به اندازه ای است که هنوز هم جوامع انسانی از پرتو آنها در زمینه‌های مذکور استفاده می‌کنند. شاید اولین داروخانه گیاهی در قرن سوم هجری در بغداد شکل گرفت. اما به دلیل اینکه تا آن زمان دانش بشری فاقد معیارها و استانداردهای لازم برای تشخیص درست گونه‌های گیاهی بود، گاهی گونه‌ها و گیاهان متعددی با یک عنوان ولی با خواص متفاوت به مردم ارائه می‌شدند. بعدها مواد مؤثر موجود در گیاهان دارویی جایگزین مواد خام گیاهی گردید و به تدریج باب شیمی گیاهی گشوده شد تا اینکه امروزه تعداد زیادی از داروهای مدرن از منابع گیاهی استخراج می‌شوند [3].
کیمیاگران اسانس را جوهره گیاه نامیده­اند و بر اساس این تفکر اسانس شکل مادی نیروهای حیاتی و روحی موجود در گیاهان است. با گسترش این علم، استخراج اسانس مورد توجه بیشتر قرار گرفت و به همراه عصاره­های گیاه، قرنها به عنوان پایه بیشتر داروها و یا به تنهایی به عنوان دارو جهت درمان بیماری­های مزمن و همگانی بکار می­رفتند [4].
کشور ما در زمینه درمان گیاهی و استفاده از گیاهان دارویی تاریخ و پیشینه‌ای درخشان دارد. با وجود این، آن‌چنان‌که شایسته است، حاصل قرن‌ها تجربیات گذشتگان را ارج ننهاده‌ایم. با توجه به اینکه کشور ایران از ذخیره غنی گیاهی برخوردار است و بسیاری از گیاهان این سرزمین از لحاظ قابلیت‌های مختلف فیتوشیمیایی، ضدمیکروبی، دارویی و غیره مورد بررسی قرار نگرفته لذا شایسته است قابلیت گیاهان بکر آن ارزیابی شود که دو گیاه Morina persica L. و Physospermum cornubiense (L.) DC. از این جمله می باشند.
تعداد صفحه : 90
قیمت : 14700تومان

 

 

بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد

 

و در ضمن فایل خریداری شده به ایمیل شما ارسال می شود.

 

 

پشتیبانی سایت :        ****       serderehi@gmail.com

 

در صورتی که مشکلی با پرداخت آنلاین دارید می توانید مبلغ مورد نظر برای هر فایل را کارت به کارت کرده و فایل درخواستی و اطلاعات واریز را به ایمیل ما ارسال کنید تا فایل را از طریق ایمیل دریافت کنید.

 

***  *** ***

 

دانشگاه امام صادق (ع)

 

دانشکده معارف اسلامی و مدیریت

 

پایان‌نامه کارشناسی ارشد معارف اسلامی و مدیریت

 

(گرایش بازرگانی)

 

عنوان:

یک مطلب دیگر :

ﺳﺒﺰ ﮐﺮدن زﻧﺠﯿﺮه تاﻣﯿﻦ : ﻓﺮاﯾﻨﺪ در ﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻦ ﻣﻌﯿﺎرﻫﺎ ﯾﺎ ﻣﻼﺣﻈﺎت زﯾﺴﺖ ﻣﺤﯿﻄﯽ

 

 

بازتعریف مفهوم مشتری در کسب و کار در پرتو آموزه های قرآنی

 

استاد راهنما:

 

دکتر مصباح الهدی باقری کنی

برای رعایت حریم خصوصی نام نگارنده پایان نامه درج نمی شود
(در فایل دانلودی نام نویسنده موجود است)
تکه هایی از متن پایان نامه به عنوان نمونه :
(ممکن است هنگام انتقال از فایل اصلی به داخل سایت بعضی متون به هم بریزد یا بعضی نمادها و اشکال درج نشود ولی در فایل دانلودی همه چیز مرتب و کامل است)
فهرست مطالب:
فصل اول:کلیات تحقیق.. 1
1-1. عنوان فارسی پایان‌نامه. 2
1-2. عنوان لاتین.. 2
1-3. واژگان كلیدی.. 2
1-4. ‌تعریف مساله، بیان سؤال‌های اصلی تحقیق ‌ 2
1-5. هدف پژوهش… 3
1-6. سابقه و ضرورت انجام تحقیق.. 4
1-7.  فرضیه‌ها 5
1-7-1. پیش فرض…. 5
1-7-2. فرضیه (حدس عالمانه) 5
1-8. كاربردهای متصور از تحقیق.. 5
1-9. مراجع استفاده‌كننده از نتیجه پایان‌نامه. 6
1-10. روش انجام تحقیق.. 6
1-10-1. روش و ابزار گرد‌آوری اطلاعات… 6
1-10-2. قلمرو تحقیق ( زمانی، مكانی،  موضوعی ) 7
1-11. جنبه نوآوری تحقیق.. 7
1-12. فصل بندی پژوهش… 8
1-13. محدودیتهای پژوهش… 8
فصل دوم: ادبیات موضوع. 9
2-2. گفتار اول: بررسی ادبیات مربوط به مشتری.. 10
2-2-1. اهمیت مشتری در دنیای کنونی.. 10
2-2-2. مشتری.. 11
2-2-3. سیر تکاملی ارتباط با مشتری.. 21
فصل سوم: روش‌شناسی پژوهش…. 29
3-1. مقدمه. 30
3-2. روش تحقیق.. 30
3-2-1. پوزیتیویسم ( اثبات گرائی ) و روش تحقیق کمی.. 32
3-2-2. تفسیر گرائی و روش تحقیق کیفی.. 33
3-3. مشکلات تحقیق کیفی.. 38
3-3-1. مشکل ورود به مکان تحقیق.. 38
3-3-2. مشکل تعبیر و تفسیر اطلاعات… 39
3-3-3. مشکل حجم اطلاعات… 39
3-3-4. مشکل تعمیم پذیری.. 39
3-4. محدودیتهای پژوهش کیفی.. 39
3-4-1. وقت گیربودن پژوهش… 39
3-4-2. ملاحظات انسانی ،اخلاقی و قانونی.. 40
3-4-3. اعتبار( روائی ) و پایائی پژوهش… 40
3-5. روائی در تحقیق کیفی.. 40
3-5-1. روائی توصیفی.. 41
3-5-2. روائی تفسیری.. 41
3-5-3. روائی تئوریکی ( نظری) 42
3-5-4. روائی تعمیم پذیری.. 43
3-5-5. روائی ارزیابی.. 43
3-6. روش تحقیق قرآنی.. 44
3-6-1. راهبردهای تدبر در قرآن کریم. 44
3-7. اجتهاد قرآنی.. 49
3-7-1.  انتخاب عنوان تحقیق موضوعی و مشخص نمودن محل نزاع. 50
3-7-2.  شناسایی و تعریف دقیق مساله و جوانب آن. 51
3-7-3.  مرور و ختم قرآن کریم. 52
3-7-4.  استفاده از تفاسیر برای استخراج نکات ذیل آیات… 54
3-7-5.  بهره گیری از داستان، سوره و یا سیاق آیات… 54
3-7-6. دسته بندی فیش ها ذیل هر آیه و دسته بندی موضوعی آنها 54
3-7-7. تجزیه و تحلیل نکات و ایجاد شبکه مفهومی از موضوعات حاصله. 55
3-7-8. ارائه پاسخ قرآنی به مساله تحقیق.. 56
3-7-9. تکرار فرآیند ذکر شده تا حصول به اجتهاد قرآنی: 56
فصل چهارم: تجزیه و تحلیل اطلاعات… 57
4-1 مقدمه. 58
4-2. سوره مبارکه بقره آیه 245. 59
4-3. سوره مبارکه توبه آیات 111 و 112. 65
4-3-1. در بیان جایگاه بحث… 65
4-3-2. تعریف واژه معامله در قرآن. 66
4-3-3. تمثیل زیبای وعده ی خدا به بندگان مومن در قرآن. 66
4-3-4. امتیازات و ویژگی های معامله کردن با خداوند متعال. 67
4-3-5. توضیحی بیشتر پیرامون آیه 111 و 112 سوره مبارکه توبه. 67
4-3-6. صفات فردی و اجتماعی مومن.. 68

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

برای دیدن جزییات بیشتر و دانلود پایان نامه اینجا کلیک کنید

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

یک مطلب دیگر :

فلسفه مدیریت ارتباط با مشتری//پایان نامه درمورد CRM

 

عنوان	صفحه
فصل اول: مباحث نظری	1
پیش‌گفتار	2
1-1- ترکیبات طبیعی	3
1-1-1- آلکالوئید	3
1-1-2- فلاونوئیدها	4
1-1-3- کومارین‌ها	4
1-1-4- گلیکوزیدها	4
1-1-5- لیگنان‌ها	5
1-1-6- استروئیدها	5
1-1-7- اسانس‌ها	5
1-1-7-1- شیمی اسانس‌ها	5
1-1-7-2- بیوسنتز اسانس‌ها	9
1-1-7-3- کاربردهای اسانس‌های طبیعی	11
1-2- عصاره‌های گیاهی	11
1-2-1- استخراج عصاره گیاهی	11
1-2-1-1- استخراج گرم ‌و مداوم (سوکسله)	12
1-2-2- استخراج اسانس‌های طبیعی	13
1-2-2-1- تقطیر با بخار همزمان با استخراج حلال آلی (SDE)	15
1-3- تركیب‌های ضد اكسیدان	16
1-3-1- روش های سنجش فعالیت ضد ‌اكسیدانی	17
1-3-1-1- آزمون بی‌رنگ شدن بتا كاروتن در حضور لینولئیك اسید	17
1-3-1-2- سنجش مقدار تام فنل با FCR	18
1-3-1-3- سنجش ظرفیت به دام انداختن رادیكال DPPH	19
1-4- کروماتوگرافی‌گازی	20
1-4-1- اجزای اصلی دستگاه کروماتوگرافی گازی	21
1-4-1-1- مخزن گاز حامل	21
1-4-1-2- سیستم تزریق نمونه	21
1-4-1-3- ستون ‌وآون‌ستون	21
1-4-1-4- سامانه آشکارساز	22
1-4-2- کروماتوگرافی گازی/طیف‌سنج جرمی  (GC-MS)	22
1-4-2-1- طیف‌سنج جرمی چهارقطبی	23
1-4-3- شاخص بازداری کواتس	23
1-5- ارزیابی سمیت سلولی	25
1-6- فعالیت ضد میکروبی	26
1-6-1- میکروارگانیسم­‌ها	27
1-6-1-1- باکتری‌ها	27
1-6-1-2- قارچ‌ها	27
1-6-2- محیط‌های کشت میکروبی	28
1-6-3- حساسیت آنتی‌بیوتیکی	29
1-6-3-1- روش دیسک دیفیوژن	29
1-6-3-2- روش حداقل غلظت ممانعت کننده رشد  (MIC)	29
1-7- گیاه‌شناسی	30
1-7-1- خصوصیات گیاه شناسی راسته چتریان (Apiales)	30
1-7-2- خصوصیات گیاه شناسی خانواده چتریان (Apiaceae)	30
1-7-3- ویژگی های گیاه شناسی طایفه Smyrneae	31
1-7-4- ویژگی های گیاه شناسی شوکران‌ باغی	31
1-7-5- ویژگی های گیاه شناسی خار عروس	32
فصل دوم: دستگاه ها، مواد و روش­ها	34
2-1- دستگاه ها، مواد و وسایل مورد استفاده	35
2-1-1- دستگاه‌ها و وسایل مورد استفاده	35
2-1-2- مواد شیمیایی مورد استفاده	36
2-1-3- میکروارگانیسم‌ها و آنتی بیوتیک‌های مورد استفاده	37
2-2- منابع گیاهی مورد استفاده	38
2-2-1-‌ جمع آوری وآماده سازی نمونه‌های گیاهی	38
2-3- جداسازی واستخراج عصاره از نمونه گیاهی	38
2-3-1- عصاره گیری از نمونه گیاه	38
2-3-2- تعیین بازده عصاره‌گیری	39
2-4- استخراج ترکیبات فرار گیاهی	39
2-4-1- تعیین بازده اسانس‌گیری	40
2-4-2- شناسایی ترکیب‌های فرار گیاه با دستگاه GC-MS	40
2-5- بررسی فعالیت ضد اكسیدانی	41
2-5-1- بررسی فعالیت ضد اكسیدانی به روش DPPH	41
2-5-2- اندازه‌گیری مقدار كل تركیبات فنلی	42
2-5-3- آزمایش بی‌رنگ شدن بتاکاروتن در حضور لینولئیک‌اسید	44
2-6- فعالیت ضدمیکروبی	46
2-6-1- روش انتشار در آگار (دیسک دیفیوژن)	46
2-6-2- تعیین حداقل غلظت مهارکنندگی رشد	46
2-7- آزمون سمیت سلولی	47
فصل سوم: بحث و نتیجه گیری	48
3-1- ترکیبات ‌فرار گیاهی	49
3-1-1- استخراج ترکیبات ‌فرار گیاهی	49
3-1-2- شناسایی ترکیبات فرار گیاه	50
3-2- استخراج عصاره متانولی از گیاه	53
3-3- آزمون‌های سنجش فعالیت ضد اکسیدانی	54
3-3-1- آزمون DPPH	54
3-3-2- بررسی کل ترکیب‌های فنلی به روش Folin-Ciocalteu	61
3-3-3- آزمون بتاکاروتن-لینولئیک‌اسید	63
3-4- بررسی فعالیت ضدمیکروبی	64
3-5- سمیت سلولی	66
نتیجه‌گیری	67
پیشنهادها	68
منابع و مآخذ	69

فهرست شکل‌ها

­­­­

 

صفحه    8 10 10 13 16 32 33

عنوان    شکل1-1: ساختار ترکیبات اسانسی شکل 1-2: مسیرهای بیوسنتز پیش‌سازهای ترپنوئیدها شکل 1-3: مسیر بیوسنتز شیکمیک اسید در فنیل‌پروپانوئیدها شکل1-4: دستگاه سوکسله شکل1-5: دستگاه تقطیر و استخراج همزمان Physospermum Cusson ex Juss. شکل1-6: گیاه Morina persica L.  گیاه شکل 1-7:

فهرست نمودارها

 

صفحه  20 55 56 57 58 59 60 61 62   63

عنوان  در حضور ضد اکسیدان DPPHنمودار 1-1: نمودار جذب- طول‌موج برای نمودار 3-1: نمودار درصد مهار- منفی‌لگاریتم غلظت برای استاندارد BHT نمودار 3-2:  نمودار درصد مهار در برابر منفی ‌لگاریتم غلظت عصاره اندام هوایی خار عروس نمودار 3-3:  نمودار درصد مهار- منفی ‌لگاریتم غلظت عصاره ساقه و برگ شوكران باغی نمودار 3-4:  نمودار درصد مهار – منفی ‌لگاریتم غلظت عصاره میوه شوكران باغی نمودار 3-5:  نمودار درصد مهار- منفی ‌لگاریتم غلظت عصاره میوه فاقد چربی شوكران باغی نمودار 3-6: مقایسه نتایج DPPH عصاره‌ های متانولی گیاه شوكران باغی و خار عروس نمودار 3-7: نمودار جذب در برابر غلظت استاندارد گالیک اسید نمودار 3-8: مقایسه معادل گالیک‌اسید ترکیبات فنلی در عصاره‌های شوكران باغی و خار عروس نمودار3-9: مقایسه درصدهای مهار لینولئیک‌اسید عصاره‌های شوكران باغی و خار عروس

 

فهرست جدول­ها صفحه   35 36 37 38 49 50 52 53 54 55 56 56 57 58 58 59 59 60 60 61 62 63

عنوان    جدول2-1: دستگاه‌های مورد استفاده جدول2-2: انواع مواد شیمیایی مورد استفاده جدول2-3: انواع میکروارگانیسم‌های مورد استفاده جدول2-4: آنتی بیوتیک‌های مورد استفاده جدول3-1: مقایسه بازده استخراج ترکیبات فرار جدول3-2: ترکیب درصد اجزای فرار در شوکران باغی جدول3-3: ترکیب درصد اجزای فرار در خار عروس جدول3-4 : مقایسه بازده عصاره‌گیری جدول3-5: درصدهای مهار DPPH برای هر غلظت از نمونه استاندارد BHT جدول3-6: نتایج آزمون DPPH برای نمونه استاندارد BHT جدول3-7 : درصدهای مهار DPPH برای هر غلظت از عصاره اندام هوایی خار عروس جدول3-8 : نتایج آزمون DPPH برای اندام هوایی خار عروس جدول3-9: درصدهای مهار DPPH برای هر غلظت از عصاره ساقه و برگ شوكران باغی جدول3-10: نتایج آزمون  DPPHبرای عصاره عصاره ساقه و برگ شوكران باغی جدول3-11: درصدهای مهار DPPH برای هر غلظت از عصاره میوه شوكران باغی جدول3-12: نتایج آزمون  DPPHبرای عصاره میوه شوكران باغی جدول3-13: درصدهای مهار DPPH برای هر غلظت از عصاره میوه فاقد چربی شوكران جدول3-14: نتایج آزمون DPPH برای عصاره میوه فاقد چربی شوكران باغی جدول3-15: نتایج آزمون DPPH   عصاره گیاه  خار عروس و عصاره های شوكران باغی جدول3-16: جذب مربوط به غلظت‌های متفاوت گالیک‌اسید جدول3-17: محتوای فنولی عصاره‌های گیاهی

فصل دوم. 9

بررسی منابع. 9

2-1- اهمیت نماتد های انگل گیاهی بر روی خانواده کدوئیان. 9

2-2- مطالعات انجام شده در جهان و ایران. 10

فصل سوم. 15

مواد و روش ها 15

3-1- نمونه برداری.. 15

3-2- استخراج نماتدها 18

3-2-1- استخراج نماتدهای کرمی شکل از خاک.. 18

3-3- استخراج ماده های متورم جنس Meloidogyne از ریشه. 19

3-4- کشتن، ثابت کردن و انتقال نماتدها به گلیسیرین خالص…. 20

3-5- تهیه اسلاید های میکروسکوپی.. 21

3-5-1- تهیه اسلایدهای دایم از نماتدهای کرمی شکل. 21

3-5-2- تهیه برش از شبکه کوتیکولی انتهای بدن ماده های بالغ جنس Meloidogyne و تهیه اسلاید میکروسکوپی.. 22

3-6- مشخصات مورفولوژیک و مورفومتریک مورد استفاده در تشخیص گونه ها 22

3-6-1- مورفومتری و رسم تصاویر. 24

3-7- جداسازی نماتد های ریشه گرهی و خالص سازی آنها 26

3-8- استخراج DNA ژنومی چند جمعیت از جنس Filenchus : 27

3-8-1-انجام واکنش PCR : 27

3-8-2-روش دستی PCR.. 28

3-8-3- تشخیص فرآورده های PCR.. 29

فصل چهارم. 31

نتایج و بحث.. 31

4-1- نتایج.. 31

4-2- شرح جنس ها و گونه های شناسایی شده 32

4-2-1- جنس         Aphelenchus Bastian,1865. 32

4-2-1-1- گونه      Aphelenchus avenae Bastian , 1865. 32

4-2-1-2- گونه  Aphelenchus isomerus Anderson & Hooper,1980. 33

4-2-2- جنس     Basiria siddiqi,1959. 34

4-2-2-1- گونه     Basiria graminophila siddiqi,1959. 35

4-2-3- جنس            Boleodorus Thorne, 1941. 37

4-2-3-1- گونهBoleodorus thylactus Thorne, 1941. 37

4-2-4- جنس       Ditylenchus Filipjev,1936. 39

4-2-4-1- گونه      Ditylenchus medicaginis Wasilewska, 1965. 39

4-2-4-2- گونه      Ditylenchus tenuidens Gritzenko, 1971. 40

4-2-5- جنس       Filenchus Andrassy,1954 (Mey,1961) 42

4-2-5-1- گونه         Filenchus cylindricaudus (wu,1969) siddiqi, 1986. 43

4-2-5-2- گونه        Filenchus thornei (Thorne & Malek,1968)Siddiqi,1986. 44

4-2-5-3- گونه Filenchus vulgaris (Brzeski,1963) Lownsbery ,1985. 46

4-2-6– جنس      Geocenamus Thorne & Malek,1968. 47

4-2-6-1- گونه       Geocenamus tenuidens  , Thorne & Malek, 1968. 48

4-2-7- جنس       Helicotylenchus Steiner, 1945. 51

4-2-7-1- گونه     Helicotylenchus egyptiensis,  Tarjan, 1964. 52

4-2-7-2- گونه Helicotylenchus pseudorobustus (Steiner,1964) Golden ,1956. 53

4-2-8- جنس      Irantylenchus Kheiri, 1972. 55

یک مطلب دیگر :

4-2-8-1-  گونه     Irantylenchus clavidorus,  Kheiri,1972. 56

4-2-9- جنس     Meloidogyne Goeldi, 1892. 57

4-2-9-1-گونه       Meloidogyne  javanica (Treub,1885) chitwood, 1949. 59

4-2-10- جنس     Merlinius  siddiqi, 1970. 61

4-2-10-1- گونه     Merlinius brevidens (Allen,1955) siddiqi,1970. 61

4-2-11- جنس    Neopsilenchus Thorne & Malek, 1968. 63

4-2-11-1- گونه Neopsilenchus magnidens (Thorne,1949) Thorne & Malek, 1968. 64

4-2-12- جنس    Pratylenchus Filipjev, 1936. 66

4-2-12-1- گونه Pratylenchus Coffeae (Zimmermann, 1898)Filipjev & Schuurmans Stekhoven, 1941. 66

4-2-12-2-گونه Pratylenchus neglectus (Rensch, 1924) Filipjev & Schuurmans stekhoven, 1941. 67

4-2-12-3- گونه      Pratylenchus thornei, Sher & Allen ,1953. 68

4-2-13- جنس     Psilenchus, deman, 1921. 70

4-2-13-1- گونه   Psilenchus iranicus, Kheiri,1970. 71

4-2-14- جنس    Tylenchorhynchus, Cobb, 1913. 72

4-2-14-1- گونه    Tylenchorhynchus goffarti, Sturhan, 1966. 74

4-2-14-2- گونه     Tylenchorhynchus solani, Gupta & Uma, 1982. 74

4-2-15- جنس      Zygotylenchus Siddiqi, 1963. 76

4-2-15-1- گونه Zygotylenchus guevarai (Tobar jimenz, 1963) Braun & Loof,1966. 76

فصل پنجم. 79

نتیجه گیری کلی و پیشنهادات.. 79

5-1- نتیجه گیری کلی.. 79

5-2- پیشنهادات.. 79

منابع   81

فهرست جداول

جدول3-1: مکان، زمان و نوع آبیاری در نمونه های خاک جمع آوری شده 16

جدول 3-2: مشخصات ریشه های آلوده به نماتد   Meloidogyneجمع آوری شده 19

جدول 3-3-: اجزاﺀ واکنش PCR برای ژن ITS. 28

جدول 3-4-: برنامه PCR مورد استفاده برای ژن ITS. 29

جدول 4-1: خصوصیات مورفومتریک دوگونه از جنس Aphelenchus (اندازه ها بر حسب میکرومتر). 34

جدول 4-2: خصوصیات مورفومتریک یک گونه از جنس Basiria (اندازه ها برحسب میکرومتر). 36

جدول4-3: خصوصیات مورفومتریکی یک گونه از جنس Boleudorus (اندازه ها بر حسب میکرومتر). 38

جدول 4-4: خصوصیات مورفومتریک دو گونه از جنس Ditylenchus از استان خراسان رضوی(اندازه ها بر حسب میکرومتر). 42

جدول4-5: خصوصیات مورفومتریک سه گونه از جنس Filenchus (اندازه ها بر حسب میکرومتر). 47

جدول4-6: خصوصیات مورفومتریکی یک گونه از جنس  Geocenamus از استان خراسان رضوی (اندازه ها بر حسب میکرومتر). 50

جدول4-7: خصوصیات مورفومتریک دو گونه از جنس Helicotylenchus (اندازه ها بر حسب میکرومتر). 55

جدول4-8: خصوصیات مورفومتریک یک گونه از جنس Irantylenchus (اندازه ها بر حسب میکرومتر). 57

جدول4-9: خصوصیات مورفومتریکی شبکه کوتیکولی انتهای بدن ماده های بالغ و لاروهای سن2، گونه Meloidogyne javanica  از استان خراسان رضوی (اندازه ها بر حسب میکرومتر). 60

جدول4-10: خصوصیات مورفومتریک یک گونه از جنس Merlinius (اندازه ها بر حسب میکرومتر). 63

جدول4-11: خصوصیات مورفومتریک گونه Neopsilenchus magnidens (اندازه ها بر حسب میکرومتر). 65

جدول4-12: خصوصیات مورفومتریک سه گونه از جنس Pratylenchus (اندازه ها بر حسب میکرومتر). 70

2-9- بررسی سلول بهبودیافته. 43
2-10- بررسی چالش جریان نشتی. 55
فصل سوم: روش اجرای تحقیق
3-1- شبیه سازی سلول 6 ترانزیستوری پایه. 65
3-2- شبیه سازی سلول پایه در لحظه 2.5 میکروثانیه. 71
3-3- شبیه سازی سلول بهبود یافته. 73
3-4- شبیه سازی سلول بهبود یافته در زمان 2.5 میکروثانیه. 78
3-5- شبیه سازی سلول نهایی. 80
3-6- شبیه سازی سلول نهایی در لحظه 2.5 میکروثانیه. 82
فصل چهارم: تجزیه و تحلیل داده ها
4-1- مقایسه و بررسی داده ها و نتایج حاصل از شبیه سازی. 87
فصل پنجم: نتیجه گیری و پیشنهادات
5-1- نتیجه گیری. 91
5-2- پیشنهادات. 92
منابع و ماخذ. 93
فهرست منابع فارسی. 93
فهرست منابع انگلیسی. 94
چکیده انگلیسی. 96
فهرست جداول
عنوان                                                  شماره صفحه
جدول 3-1: ترانزیستورها سلول 6 ترانزیستوری پایه شامل نوع و ابعاد آن ها. 65
جدول 3-2: مشخصات پالس اعمال شده به ورودی های Bite-line و Word-line  66
جدول 3-3: ولتاژ گره های مدار در لحظه شروع به کار مدار. 66
جدول 3-4: ظرفیت خازنی گره های اصلی مدار سلول پایه. 67
جدول 3-5: مشخصات توان مصرفی ولتاژ و جریان منابع تغذیه مدار   67
جدول 3-6: نواحی کار ترانزیستورها درلحظه شروع به کار مدار   68
جدول 3-7: ظرفیت خازنی ترانزیستورها. 68
جدول 3-8: نقاط کار ترانزیستورها. 68
جدول 3-9: ولتاژ گره های  مدار در لحظه 2.5  میکروثانیه. 71
جدول 3-10: ظرفیت خازنی گره های اصلی مدار سلول پایه  در زمان 2.5 میکروثانیه. 71
جدول 3-11: توان مصرفی ولتاژ و جریان منابع تغذیه مدار در زمان 2.5 میکروثانیه. 71
جدول 3-12: نواحی کار ترانزیستورها درلحظه 2.5 میکروثانیه. 72

جدول 3-13: نقاط کار ترانزیستورها در زمان 2.5 میکروثانیه. 72
جدول 3-14: مشخصات پالس های اعمال شده به ورودی های مدار. 73
جدول 3-15: ولتاژ گره های مدار در لحظه شروع به کار. 74
جدول 3-16: ظرفیت خازنی گره های اصلی مدار سلول بهبود یافته در لحظه شروع به کار. 74
جدول 3-17: توان مصرفی ولتاژ و جریان منابع تغذیه مدار در لحظه شروع کار مدار. 74
جدول 3-18: نقاط کار ترانزیستورها در لحظه شروع به کار. 74
جدول3-19: نواحی کار ترانزیستورها درلحظه شروع به کار مدار   74
جدول 3-20: ولتاژ گره های مدار در لحظه 2.5 میکروثانیه. 78
جدول 3-21: ظرفیت خازنی گره های اصلی مدار سلول بهبود یافته در لحظه 2.5 میکروثانیه. 78
جدول 3-22: توان مصرفی ولتاژ و جریان منابع تغذیه مدار در لحظه 2.5 میکروثانیه. 78
جدول 3-23: نواحی کار ترانزیستورها درلحظه 2.5 میکروثانیه. 78
جدول 3-24: نقاط کار ترانزیستورها در لحظه 2.5 میکروثانیه. 79
جدول 3-25: ولتاژ گره های مدار در لحظه شروع به کار مدار. 80
جدول 3-26: ظرفیت خازنی گره های اصلی مدار سلول بهبود یافته در لحظه شروع به کار مدار. 81
جدول 3-27: توان مصرفی ولتاژ و جریان منابع تغذیه مدار در لحظه شروع به کار مدار. 81
جدول 3-28: نواحی کار ترانزیستورها درلحظه شروع به کار مدار   81
جدول 3-29: نقاط کار ترانزیستورها در لحظه شروع به کار مدار   81
جدول 3-30: ولتاژ گره های مدار در لحظه 2.5 میکروثانیه. 82
جدول 3-31: ظرفیت خازنی گره های اصلی مدار سلول بهبود یافته در لحظه 2.5 میکروثانیه. 82
جدول 3-32: توان مصرفی ولتاژ و جریان منابع تغذیه مدار در لحظه 2.5 میکروثانیه. 82

یک مطلب دیگر :

جدول 3-33: نواحی کار ترانزیستورها درلحظه  2.5 میکروثانیه   83
جدول 3-34: نقاط کار ترانزیستورها در لحظه 2.5  میکروثانیه. 83
جدول 3-35: مقایسه جریان نشتی ترانزیستور شماره 2 در سلول بهبود یافته و سلول نهایی در زمان نگهداری داده 2.5 میکروثانیه. 87
جدول 3-36: مقایسه توان مصرفی تغذیه درسلول بهبود یافته و نهایی در زمان نگهداری داده در سلول 2.5 میکروثانیه. 87
فهرست شکل ها
عنوان                                                  شماره صفحه
شکل 1-1: سوئیچ های مسیریابی. 3
شکل 1-2: جداول صحت. 4
شکل 1-3: مالتی پلکسر چهار ورودی. 4
شکل 1-4: سلول های حافظه مشخص کننده ورودی ها. 5
شکل 1-5: سلول عملیات خواندن نوشتن و ذخیره سازی داده های دودویی جهت برنامه ریزی تراشه گیت قابل برنامه ریزی میدانی. 6
شکل 2-1: نمونه ای از حافظه ها و ابعاد آن ها. 11
شکل 2-2: بلوک دیاگرام یک FPGA. 12
شکل 2-3: معکوس کننده. 14
شکل 2-4: قسمت ها و اجزای تشکیل دهنده سلول 6 ترانزیستوری پایه   15
شکل 2-5: مسیر ورود داده به سلول و فیدبک مثبت نگهداری داده در سلول   16
شکل 2-6: مسیر جریان سلول 6 ترانزیستوری پایه. 18
شکل 2-7: مقایسه حاشیه نویز ایستای خواندن در سلول مطلوب و نا مطلوب   19
شکل 2-8: شماتیک مداری سلول بهبود یافته. 21
شکل 2-9: مراحل خواندن و بارگذاری داده 1 از ورودی و ذخیره در سلول   22
شکل 2-10: مراحل خواندن و بارگذاری داده 0 از ورودی و ذخیره در سلول   23
شکل 2-11 مسیر حلقه فیدبک مثبتی که داده 1 را در سلول نگهداری می کند. 23
شکل 2-12: شکل موج سیکل نوشتن داده در سلول. 24
شکل 2-13: جریان های نشتی سلول جدید در حالت نگهداری داده صفر در سلول. 25
شکل 2-14: خازن های پارازیتی ترانزیستور ها در گره ST. 27
شکل 2-15: خازن CST که مجموع خازن های متصل به گرهST  می باشد   30
شکل2-16: مدار معادل سلول در زمان خواندن داده 1. 31
شکل 2-17: مقایسه متوسط جریان نشتی در سلول پایه و سلول جدید   34
شکل 2-18: مقایسه متوسط جریان نشتی با کاهش ولتاژVDD و بدون کاهش ولتاژ VDD در سلول جدید. 34
شکل 2-19: مشخص کردن مسیر جریان نشتی در سلول در حالتی که داده 1 در سلول جدید ذخیره شده. 35
شکل 2-20: مقایسه ابعاد در طراحیlayout  سلول حافظه 6 ترانزیستوری پایه و سلول ارائه شده جدید. 36
شکل2-21: طرح layout مربوط به سلول حافظه آگاه به صفر با جریان نشتی کم. 39
شکل 2-22: طراحی layout مربوط به سلول سخت شده نسبت به صفر پایه   41
شکل 2-23: طراحی layout مربوط به سلول سخت شده بهبود یافته. 41
شکل 2-24 طراحی مربوط به layout سلول سخت شده سلول سخت شده به طور کامل نسخه کامل شده. 42
شکل 2-25: طراحی مربوط به layout سلول سخت شده به طور کامل. 43
شکل 2-26: شماتیک مداری سلول جدید. 44
شکل 2-27: ذخیره ماندن داده 1 منطقی در سلول. 46
شکل 2-28: ذخیره ماندن داده 0 منطقی درسلول. 47
شکل2-29: مسیر حلقه های فیدبک نگهدارنده داده 0 و 1 در سلول   48
شکل 2-30: حالت اولیه سلول که داده صفر در سلول ذخیره شده و آماده تغییر داده به صفر از طریق مسیر های مشخص شده. 51
شکل2-31: تغییر حالت داده صفر منطقی در سلول به یک و تغییر وضعیت ترانزیستورها. 51
شکل2-32: حالت اولیه سلول که داده یک در آن ذخیره شده و آماده تغییر داده به صفر از طریق مسیر های مشخص شده. 53
شکل 2-33: تغییر حالت داده یک منطقی در سلول به صفر و تغییر وضعیت ترانزیستورها. 54
شکل2-34: رابطه جریان نشتی و پشته کردن ترانزیستورها به شکل سری   56
شکل 2-35: پشته کردن ترانزیستورها در سلول جدید. 57
شکل 2-36: نحوه قرارگیری سلول حافظه جدید در معماری سوییچ مسیریابی   58
شکل 2-37: نحوه قرارگیری سلول حافظه جدید در معماری جدول جستجو ، برگرفته از مرجع. 59
شکل 3-1: روند انجام شبیه سازی و بدست آوردن خروجی و بررسی شرایط برای مقایسه. 64
شکل 3-2: شماتیک مداری سلول 6 ترانزیستوری پایه. 65
شکل 3-3: خروجی گره Bite-line  که به عنوان ورودی به مدار اعمال شده   69
شکل 3-4: خروجی گره Word-line  که به عنوان ورودی به ترانزیستورهای فعال کننده اعمال     می گردد. 69
شکل 3-5: ولتاژ گره ST در طول پالس های اعمال شده به مدار از طریق ورودی. 70
شکل 3-6: ولتاژ گره STB در طول پالس های اعمال شده به مدار از طریق ورودی. 70
شکل 3-7: شماتیک مداری سلول بهبود یافته ارائه شده. 73
شکل3-8: خروجی گره Bite-line  که به عنوان ورودی به مدار اعمال شده   76
شکل 3-9: خروجی گره Word-line  که به عنوان ورودی به ترانزیستورهای فعال کننده اعمال      می گردد. 76
شکل 3-10: ولتاژ گره ST در طول پالس های اعمال شده به مدار از طریق ورودی در سلول جدید. 77
شکل 3-11: ولتاژ گره STB در طول پالس های اعمال شده به مدار از طریق ورودی در سلول جدید. 77

1-6 روش اجرای پژوهش…. 4

1-7 تعریف واژگان عملیاتی… 5

فصل دوم

2-1 مقدمه   9

2-2 الکترومیوگرافی… 9

2-2-1 تاریخچه الکترومیوگرافی سطحی… 9

2-2-2 منشاء سیگنال.. 13

2-2-2-1 واحد حركتی.. 13

2-2-2-2 قابلیت تحریك غشاء های عضلانی.. 14

2-2-2-3 تولید سیگنال EMG.. 15

2-2-2-4 فاكتورهای موثر بر سیگنال EMG.. 16

2-2-3 پردازش سیگنال- نرمالیزه كردن دامنه.. 17

2-2-3-1 مفهوم نرمالسازی MVIC. 17

2-2-3-2 مزایای نرمال سازی از طریق MVIC. 18

2-2-3-3 موانع موجود در راه نرمال سازیMVIC. 19

2-2-4 نرمال سازی دامنه با میانگین داخلی و ارزش حداكثر. 20

2-2-5 دیگر روشهای نرمالسازی… 20

2-3 آناتومی عضلات… 21

2-3-1 عضله راست رانی… 21

2-3-2 عضله پهن خارجی… 22

2-3-3 عضله پهن داخلی… 22

2-3-4 عضله درشتنئی قدامی… 23

2-3-5 عضله دوقلو. 24

2-4 بیومکانیک راه رفتن… 24

2-5 مراحل چرخه راه رفتن… 25

2-5-1 رویدادهای مرحله استقرار. 27

2-5-1-1 زیرشاخههای مرحله استقرار. 29

2-5-1-2 رویدادهای مرحله نوسان.. 30

2-6 الگوی فعالیت عضلانی در حین یک سیکل کامل راه رفتن… 31

2-7 سابقه تحقیق… 31

فصل سوم

3-1 مقدمه.. 37

3-2 نوع تحقیق… 37

3-3 جامعه آماری و نحوه گزینش آزمودنیها. 37

3-3-1 شرایط ورود به آزمون.. 37

3-4 متغیرهای تحقیق… 38

3-4-1 متغیرهای مستقل… 38

3-4-2 متغیرهای وابسته.. 38

3-5 ابزار اندازهگیری و روشها. 38

3-5-1 اندازهگیری متغیرهای آنتروپومتریک…. 38

3-5-2 اندازه‌گیری الکترومایوگرافی… 38

3-5-2-1 عضلات و محل نصب الکترودها 39

3-5-2-2 وظایف حرکتی.. 40

3-5-3 اندازه‌گیری کینماتیکی… 40

3-6 روش اجرا 41

3-7 تجزیه و تحلیل دادههای الکترومیوگرافی… 43

3-8 ابزار تحقیق… 46

 

یک مطلب دیگر :

فصل چهارم

4-1 مقدمه.. 51

4-2 مقایسه شدت فعالیت عضلات در روشهای مختلف نرمالسازی… 52

4-2-1 شدت فعالیت عضله راست رانی در سه روش مختلف نرمالسازی… 52

4-2-2 فعالیت عضله پهن داخلی در تمرین اسکات و حمل بار. 53

4-2-3 فعالیت عضله پهن خارجی در دو روش حمل بار و تمرین اسکات… 54

4-2-4 فعالیت عضله دوقلوی داخلی هنگام پرش سارجنت و تحمل وزن روی پنجهها. 55

4-2-5 فعالیت عضله دوقلوی خارجی در دو روش مختلف نرمالسازی. 55

4-2-6 فعالیت عضله درشتنئی قدامی در دو روش حمل بار و MVIC در برابر مقاوت… 56

4-3 پایایی اندازهگیری RMS بیشینه عضله در روشهای مختلف… 57

4-3-1 پایایی روشهای اندازهگیری RMS بیشینه فعالیت عضله راست رانی… 57

4-3-2 پایایی روشهای اندازهگیری RMS بیشینه فعالیت عضله پهن خارجی و پهن داخلی در روشهای اسکات و حمل بار  58

4-3-3 پایایی روشهای اندازهگیری RMS بیشینه عضله دوقلوی خارجی و داخلی… 60

4-3-4 پایایی اندازهگیری RMS بیشینه برای عضله درشتنئی قدامی در دو روش حمل بار و MVIC. 62

4-4 ضریب همبستگی درون گروهی عضلات در روشهای مختلف نرمالسازی… 63

4-4-1 ضریب همبستگی درون گروهی عضله راست رانی در سه روش اسکات و حمل بار و پرش سارجنت… 63

4-4-2 ضریب همبستگی درون گروهی عضله پهن داخلی در دو روش اسکات و حمل بار. 64

4-4-3 ضریب همبستگی درون گروهی عضله پهن خارجی در دو روش حمل بار و اسکات… 65

4-4-4 ضریب همبستگی درون گروهی عضله دوقلوی خارجی در دو روش تحمل وزن روی پنجه و پرش سارجنت    66

4-4-5 ضریب همبستگی درون گروهی عضله دوقلوی داخلی در دو روش حمل بار و پرش سارجنت… 67

4-4-6 ضریب همبستگی درون گروهی عضله درشتنی قدامی در دو روش حمل بار و MVIC. 68

4-5 ضریب تغییرات شدت فعالیت  عضلات در روشهای مختلف نرمالسازی… 69

4-5-1 ضریب تغییرات شدت فعالیت عضله راست رانی در سه روش نرمالسازی اسکات، حمل بار و پرش سارجنت    69

4-5-2 ضریب تغییرات شدت فعالیت عضله پهن داخلی در دو روش نرمالسازی اسکات و حمل بار. 70

4-5-3 ضریب تغییرات شدت فعالیت عضله پهن خارجی در دو روش نرمالسازی اسکات، حمل بار. 71

4-5-4 ضریب تغییرات شدت فعالیت عضله دوقلوی داخلی در دو روش نرمالسازی تحمل وزن روی پنجه و سارجنت    72

4-5-5 ضریب تغییرات شدت فعالیت عضله دوقلوی خارجی در دو روش نرمالسازی حمل بار و سارجنت… 73

4-5-6 ضریب تغییرات شدت فعالیت عضله درشت نی قدامی در دو روش نرمالسازی حمل بار و MVIC. 74

4-6 مقایسه شدت فعالیت عضلات هنگام راه رفتن در روشهای مختلف نرمالسازی. 75

4-6-1 شدت فعالیت عضله راست رانی هنگام راه رفتن در سه روش نرمالسازی اسکات، حمل بار و پرش سارجنت    75

4-6-2 شدت فعالیت عضله پهن داخلی هنگام راه رفتن در دو روش نرمالسازی اسکات و حمل بار. 76

4-6-3 شدت فعالیت عضله پهن خارجی هنگام راه رفتن در دو روش نرمالسازی اسکات و حمل بار. 77

4-6-4 شدت فعالیت عضله دوقلوی خارجی هنگام راه رفتن در سه روش نرمالسازی حمل بار و پرش سارجنت. 78

4-6-5 شدت فعالیت عضله دوقلوی داخلی هنگام راه رفتن در دو روش نرمالسازی تحمل وزن روی پنجه و پرش سارجنت. 79

4-6-6 شدت فعالیت عضله درشتنئی قدامی هنگام راه رفتن در دو روش نرمالسازی حمل بار وMVIC. 80

فصل پنچم

5-1 مقدمه.. 82

5-2 یافتههای مربوط به عضلات مختلف در روشهای متفاوت نرمالسازی. 83

5-2-1 عضله راست رانی… 83

5-2-2 عضله پهن داخلی… 84

5-2-3 عضله پهن خارجی… 84