بررسی اثرات ضد التهابی مشتقات جدید سنتزشده N-آریل فتالامید |
واحد علوم دارویی
پایان نامه
جهت دریافت درجه دکتری داروسازی
موضوع:
بررسی اثرات ضد التهابی مشتقات جدید سنتزشده
N-آریل فتالامید
اساتید راهنما:
جناب آقای دکتر حامد شفارودی
جناب آقای دکتر احمد رضا دهپور
استاد مشاور:
جناب آقای دکتر اصغر داوود
سال تحصیلی: 91-1390
برای رعایت حریم خصوصی نام نگارنده پایان نامه درج نمی شود
(در فایل دانلودی نام نویسنده موجود است)
تکه هایی از متن پایان نامه به عنوان نمونه :
(ممکن است هنگام انتقال از فایل اصلی به داخل سایت بعضی متون به هم بریزد یا بعضی نمادها و اشکال درج نشود ولی در فایل دانلودی همه چیز مرتب و کامل است)
فهرست مطالب
عنوان صفحه
خلاصه فارسی…………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 1
فصل اول: کلیات
1- 1.ضرورت و اهمیت موضوع……………………………………………………………………………………………………………………….. 3
1- 2.هدف………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….3
فصل دوم: بررسی متون و مطالعات دیگران در این زمینه
بخش اول:بررسی متون
2-1-1. مقدمه……………………………………………………………………………………………………………………………………………… ……5
2-1-2. تاریخچه………………………………………………………………………………………………………………………………………….. ……7
2-1-3. التهاب…………………………………………………………………………………………………………………………………………….. ……7
2-1-3-1. علایم التهاب……………………………………………………………………………………………………………………………………9
2-1-3-2. مدیاتور های التهاب………………………………………………………………………………………………………………………..9
2-1-3-3. پاسخ التهابی…………………………………………………………………………………………………………………………………….9
2-1-4. ایكوزانوئیدها……………………………………………………………………………………………………………………………………….11
2-1-4-1. تعریف………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 11
2-1-4-2. ساختمان و بیوسنتز……………………………………………………………………………………………………………………..11
2-1-5. مسیر سیكلواكسیژناز…………………………………………………………………………………………………………………………14
2-1-5-1. پروستاگلاندینها……………………………………………………………………………………………………………………………18
2-1-5-1-1. تاریخچه…………………………………………………………………………………………………………………………………… 18
2-1-5-1-2. ساختمان…………………………………………………………………………………………………………………………………. 18
2-1-5-2. اثرات بیولوژیك پروستانوئیدها……………………………………………………………………………………………………. 19
2-1-5-2-1. نقش پروستانوئیدها در فرآیند درد و التهاب…………………………………………………………………………. 21
2-1-6-3.آنزیم سیکلواکسیژناز و ایزوفرمهای آن……………………………………………………………………………………..21
2-1-5-3-1.ساختمان بیوشیمیایی ایزوفرمهای آنزیم سیکلو اکسیژناز……………………………………………………..22
2-1-5-3-2.ساختمان سه بعدی آنزیم سیکلو اکسیژناز………………………………………………………………………………23
2-1-5-3-3.جایگاه فعال سیکلواکسیژنازی……………………………………………………………………………………………….. 25
2-1-5-3-4.مقایسهی جایگاه فعال سیکلواکسیژنازی cox-1وcox-2 ………………………………………………….. 27
2-1-5-3-5.مقایسهی cox-1 و cox-2 دراتصال به مهارکنندههای سیکلو اکسیژناز……………………………..29
2-1-5-3-6. بررسی ساختار کریستالی کمپلکس آنزیم cox-1 و مهار کننده……………………………………….. 30
2-1-5-3-7.بررسی ساختار کریستالی کمپلکس آنزیم cox-2-مهار کننده …………………………………………. 31
2-1-6.مهار كنندههای سیكلواكسیژناز……………………………………………………………………………………………………… 33
2-1-6-1.مهار كنندههای كلاسیك (غیرانتخابی)…………………………………………………………………………………….. 34
2-1-6-1-1.طبقهبندی ساختمانی مهار کنندگان غیر انتخابی آنزیم سیکلو اکسیژناز…………………………… 34
2-1-6-1-1-1.سالیسیلاتها…………………………………………………………………………………………………………………… 38
2-1-6-1-1-2. آریل آلکانوئیک اسیدها……………………………………………………………………………………………………39
2-1-6-1-1-3. N–آریل آنترانیلیک اسید ها (فنامات ها)……………………………………………………………………. 40
2-1-6-1-1-4. انوئیك اسیدها (اکسیکامها)………………………………………………………………………………………….. 41
2-6-1-2.مکانیسم مهار آنزیم سیکلو اکسیژناز توسط مهار کنندگان غیر انتخابی……………………………….. 42
2-1-6-1-3.کاربردهای درمانی مهار کنندگان غیر انتخابی آنزیم سیکلو اکسیژناز………………………………..43
2-1-6-1-3-1. فعالیت ضد التهابی داروهای ضد التهاب غیر استروئی……………………………………………… 43
2-1-6-1-3-2.اثرات ضد تب داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی………………………………………………………. 44
2-1-6-1-3.عوارض جانبی مهار کنندگان غیر انتخابی آنزیم سیکلو اکسیژناز……………………………………… 44
2-1-6-1-4-1. عوارض گوارشی…………………………………………………………………………………………………………….. 45
2-1-6-1-4-2. عوارض پوستی :……………………………………………………………………………………………………………. 47
2-1-6-1-4-3. عوارض كلیوی :…………………………………………………………………………………………………………….. 47
2-1-6-1-4-4. عوارض کبدی :……………………………………………………………………………………………………………… 48
2-1-6-1-4-5. اثرات داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی بر پلاکت ها……………………………………………… 48
2-1-6-1-4-6. واکنش حساسیت به نور:……………………………………………………………………………………………… 48
2-1-6-2. مهارکننده های انتخابی COX2 ………………………………………………………………………………………… 48
2-1-6-2-1. طبقهبندی ساختمانی مهار کنندگان انتخابی cox-2 ……………………………………………………. 49
2-1-7. مسیر لیپوكسیژناز………………………………………………………………………………………………………………………. 50
2-1-8-1. لكوترینها……………………………………………………………………………………………………………………………. 50
2-1-7-1-1. بیوسنتز…………………………………………………………………………………………………………………………….. 51
2-1-7-1-2. اثرات بیولوژیك لكوترینها………………………………………………………………………………………………. 54
2-1-7-1-3. اثرات لكوترینها در فرآیند التهاب………………………………………………………………………………….. 55
2-1-7-2. مهارکنندههای لکوترینها:……………………………………………………………………………………………………… 56
2-1-7-2-1. آنتیاکسیدانها:………………………………………………………………………………………………………………….. 56
2-1-7-2-2. شلات کنندههای آهن:…………………………………………………………………………………………………….. 57
2-1-7-2-3. مهار کنندههای رقابتی:……………………………………………………………………………………………………. 58
………………………………………………………………………………………………… 59FLAP. مهارکنندههای 2-1-7-2-4
2-1-7-2-5. آنتاگونیست رسپتور لکوترینها:………………………………………………………………………………………. 60
2-1-8. مسیرهاغیر آنزیماتیك………………………………………………………………………………………………………………. 61
2-1-8-1. مسیر ایزوپروستان………………………………………………………………………………………………………………… 61
2-1-8-2. مالون دی آلدهید………………………………………………………………………………………………………………….. 64
2-1-8-4.3 هیدروکسی نوننال 4-Hydroxynonenal ……………………………………………………………….. 65
2-1-8-4. نقش سوپراکسید و نیتریک اکسید در فرآیندهای التهابی………………………………………………….. 66
بخش دوم:مطالعات دیگران دراین زمینه
2-2-1. بررسی مطالعات دیگران در این زمینه………………………………………………………………………………………. 70
2-2-2. مهار کنندههای همزمان COX/LOX :……………………………………………………………………………….. 71
2-2-2-1.NSAID های اصلاح شده: ………………………………………………………………………………………………… 71
2-2-2-2. مشتقات ان-آریل فتالیمیدها:………………………………………………………………………………………………….71
فصل سوم: مواد وروشها
3-3.مراحل فارماکولوژیک……………………………………………………………………………………………………………………….. 76
3-3-1.حیوانات………………………………………………………………………………………………………………………………………. 76
3-3-2.تهیهی نمونهها جهت انجام تستهای فارماکولوژیک………………………………………………………………… 76
3-3-3.اثرات ضد التهابی………………………………………………………………………………………………………………………… 77
3-3-5.انالیز اماری داده ها………………………………………………………………………………………………………………………..78
فصل چهارم: نتایج
فصل پنجم: بحث و نتیجهگیری
بحث و نتیجه گیری……………………………………………………………………………………………………………………………… 94
خلاصه انگلیسی…………………………………………………………………………………………………………………………………….99 منابع……………………………………………………………………………………………………………………………………………………..101
عنوان فهرست جداول صفحه
جدول 1. مقایسه درصد مهار ضد التهابی مشتقات در ساعت 1 الی 4 …………………………………………………..91
جدول2. بررسی اثرات ضد التهابی مشتقات سنتز شده………………………………………………………………………….92
عنوان فهرست نمودارها صفحه
نمودار شماره 1. مقایسه اثر ضد التهابی مشتق 4-Fluroبا ایندومتاسین, مفنامیک اسید,بروفن, دیکلوفناک , آسپرین وکنترل…………………………………………………………………………………………………………………………………………….80
برای دیدن جزییات بیشتر و دانلود پایان نامه اینجا کلیک کنید
نمودار شماره 2. مقایسه اثر ضد التهابی مشتق 2,6 di-Chloro با ایندومتاسین, مفنامیک اسید,بروفن, دیکلوفناک , آسپرین وکنترل………………………………………………………………………………………………………………………….81
نمودار شماره 3. مقایسه اثر ضد التهابی مشتق 4-Fluroبا ایندومتاسین, مفنامیک اسید,بروفن, دیکلوفناک , آسپرین وکنترل…………………………………………………………………………………………………………………………………………….82
نمودار شماره 4.مقایسه اثر ضد التهابی مشتق 4-Chloro با ایندومتاسین, مفنامیک اسید,بروفن, دیکلوفناک , آسپرین وکنترل…………………………………………………………………………………………………………………………83
نمودار شماره 5. مقایسه اثر ضد التهابی مشتق 2-Chloroبا ایندومتاسین, مفنامیک اسید,بروفن, دیکلوفناک , آسپرین وکنترل…………………………………………………………………………………………………………………………84
نمودارشماره6. مقایسه اثر ضد التهابی مشتق 2-Fluro با ایندومتاسین, مفنامیک اسید,بروفن, دیکلوفناک , آسپرین وکنترل………………………………………………………………………………………………………………………………………………85
نمودار شماره 7. مقایسه اثر ضد التهابی مشتق 3-Chloro با ایندومتاسین, مفنامیک اسید,بروفن, دیکلوفناک , آسپرین وکنترل…………………………………………………………………………………………………………………………86
نمودار شماره 8. مقایسه اثر ضد التهابی مشتق Furanبا ایندومتاسین, مفنامیک اسید,بروفن, دیکلوفناک , آسپرین وکنترل………………………………………………………………………………………………………………………………………………87
نمودار شماره 9. مقایسه اثر ضد التهابی مشتق Pirazol با ایندومتاسین, مفنامیک اسید,بروفن, دیکلوفناک , آسپرین وکنترل………………………………………………………………………………………………………………………………………………88
نمودار شماره 10. مقایسه اثر ضد التهابی مشتق4-Nitro با ایندومتاسین, مفنامیک اسید,بروفن, دیکلوفناک , آسپرین وکنترل…………………………………………………………………………………………………………………………89
نمودار شماره 11. مقایسه اثر ضد التهابی مشتق 12(pirazol) با ایندومتاسین, مفنامیک اسید,بروفن, دیکلوفناک , آسپرین وکنترل………………………………………………………………………………………………………………………….90
عنوان فهرست تصاویر صفحه
شکل 2-1.مسیرهای اصلی سنتز ایکوزانوئیدها…………………………………………………………………………………………14
شكل 2-2. اثرات پروستاگلاندینهای تولید شده توسط COX-1 و COX-2…………………………………….15
یک مطلب دیگر :
شکل 2-3. دو مرحلهی ابتدایی بیوسنتز پروستانوئیدها……………………………………………………………………………16
شكل 2-4. مسیر سیكلواكسیژناز……………………………………………………………………………………………………………….17
شکل2-5. ساختار عمومی پروستاگلاندینها……………………………………………………………………………………………..18
شکل 2-6.ساختمان سه بعدی آنزیم سیکلواکسیژناز………………………………………………………………………………..24
شکل 2-7. طرح شماتیک جایگاه های فعال cox-1و cox-2……………………………………………………………….26
شکل 2-8. نقش کلیدی جایگزینی اسید آمینه ی والین به جای ایزولوسین درcox-2 و افزایش حساسیت cox-2 در مهار اختصاصی توسط سلکوکسیب………………………………………………………………………………………28
شکل 2-9. مقایسه ی جایگاه فعال سیکلو اکسیژنازی cox-1و cox-2………………………………………………..29
شکل 2-10. ساختمان مولکولی sc-558………………………………………………………………………………………………..31
شکل 2-11. ساختار کریستالی کمپلکس cox-1 با فلوربی پروفن و cox-2 باsc-558………………….32
شکل2-12. ساختار مشتقات سالیسیلیک اسید………………………………………………………………………………………..34
شکل 2-13. ساختار مشتقات آریل و هترو آریل استیک اسید………………………………………………………………..35
شکل2-14. ساختار مشتقات آریل پروپیونیک اسید…………………………………………………………………………………36
شکل 2-15 .ساختار مشتقات فنامات……………………………………………………………………………………………………….36
شکل 2-16.ساختار مشتقات انولیک اسید………………………………………………………………………………………………..37
شکل 2-17.واکنش انولیزاسیون ………………………………………………………………………………………………………………37
شکل 2-18.نقش های فیزیولوژیک پروستانوئید ها در بدن……………………………………………………………………..45
شکل 2-19.آسیب اولیه و ثانویه توسط NSAIDs………………………………………………………………………………..47
شکل2-20. دو مهار کننده ی اختصاصی cox-2…………………………………………………………………………………..49
شکل 2-21.طبیعت رادیکالی واکنش تشکیل 5-HPETE……………………………………………………………………52
شكل 2-22. مسیر لیپوكسیژناز…………………………………………………………………………………………………………………53
شكل (2-23)……………………………………………………………………………………………………………………………………………..57
شکل(2-24)………………………………………………………………………………………………………………………………………………57
شکل(2-25)……………………………………………………………………………………………………………………………………………….58
شکل(2-26)……………………………………………………………………………………………………………………………………………….59
شکل(2-27)……………………………………………………………………………………………………………………………………………….59
شکل(2-28)……………………………………………………………………………………………………………………………………………….60
شکل(2-29)شمای کلی از مسیرهای آنزیماتیک و غیر آنزیماتیک آراشیدونیک اسید……………………………61
شکل(2-30)شمایی از تشکیل تعدادی از ایزوپروستان ها………………………………………………………………………..62
شکل(2-31)تشکیل ایزوپروستانها از آراشیدونیک اسید…………………………………………………………………………62
شکل(2-32)F3-isoprostane………………………………………………………………………………………………………………64
شکل(2-33)مراحل لیپید پراکسیداسیون و تشکیل مالون دی آلدهید……………………………………………………65
شکل(2-34)4-هیدروکسی نوننال…………………………………………………………………………………………………………….66
شکل(2-35)شمایی از NO و سوپراکسید و تولید پراکسی نیتریت………………………………………………………..67
شکل (2-36) تصویری از تخریب سلولی ایجاد شده بر اثر پراکسی نیتریت تولید شده بوسیلهی سوپر اکسید و NO………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..68
شکل (2-37) شکل مربوط به ترکیبات مشابه ترکیبات بررسی شده………………………………………………………71
شکل (2-38) تالیدوماید……………………………………………………………………………………………………………………………72
شکل (2-39) فتالیمید……………………………………………………………………………………………………………………………..72
شکل (2-40) نحوه سنتز ترکیبات مورد بررسی……………………………………………………………………………………….73
شکل (2-41) ترکیبات مورد آزمایش به ترتیب از سمت چپ به راست از شماره 1-9 و 3 ترکیب 10و11و12…………………………………………………………………………………………………………………………………………………74
شكل (3-1) گاواژ موش صحرایی………………………………………………………………………………………………………………76
شكل (3-2) نحوه گرفتن موش صحرایی…………………………………………………………………………………………………..77
خلاصه فارسی
گروهی از مشتقات N– آریل فتالیمید برای بررسی فعالیت ضد التهابی مورد ارزیابی قرار گرفتند.داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی به عنوان ضد درد و ضد التهاب محسوب میشوند و مکانیسم اولیه آنها مهار آنزیم سیکلواکسیژناز است. سیکلواکسیژناز آنزیم کلیدی در تهیه پروستاگلاندین و ترومبوکسان است و این محصولات سیکلواکسیژناز مدیاتورهای مهم
فرم در حال بارگذاری ...
[پنجشنبه 1399-08-08] [ 12:43:00 ق.ظ ]
|