الف- جیره غذایی…………………………………………………………………………………………………. 13
ب- سن……………………………………………………………………………………………………………… 14
ج- محیط پرورش………………………………………………………………………………………………… 15
2-3-2- تنوع فلور میکروبی در قطعات مختلف دستگاه گوارش……………………………………….. 15
2-3-3- جمعیت میکروبی طبیعی دستگاه گوارش طیور………………………………………………….. 16
2-3-3-1-کلی فرمها (Coliforms)……………………………………………………………………….. 17
2-3-3-2- اشریشیاکلی (Escherichia coli)…………………………………………………………….. 17
2-3-3-3- لاکتوباسیلوس اسیدوفیلوس (Lactobacillus acidophilus)…………………………… 18
2-4- ایمنی و فرآیندهای تحریک سیستم ایمنی در بدن……………………………………………………… 18
2-5- فرآیند تعدیل ایمنی…………………………………………………………………………………………… 19
2-6- کارکردهای دفاعی دستگاه گوارش………………………………………………………………………… 20
فصل سوم (مواد و روشها)…………………………………………………………………………………………….. 23
3-1- مکان و زمان پژوهش………………………………………………………………………………………… 24
3-2- مراحل آماده سازی سالن پرورش…………………………………………………………………………. 24
3-2-1- شستشوی سالن………………………………………………………………………………………… 24
3-2-2- شعله دادن و آهک پاشی…………………………………………………………………………….. 25
3-2-3- نحوه ساخت واحد های آزمایشی برای این طرح آزمایشی…………………………………… 25
3-2-4- بستر سالن……………………………………………………………………………………………….. 25
3-3- مدیریت پرورش………………………………………………………………………………………………. 26
3-3-1- تهیه جوجه………………………………………………………………………………………………. 26
3-3-2- تیمارهای آزمایشی…………………………………………………………………………………….. 26
3-3-3- ورود جوجهها به سالن……………………………………………………………………………….. 26
3-3-4- دمای سالن پرورش……………………………………………………………………………………. 27
3-4- واکسیناسیون……………………………………………………………………………………………………. 28
3-5- جیرههای مورد استفاده در آزمایش………………………………………………………………………… 28
3-6- نحوه عمل آوری پساب ماهی……………………………………………………………………………… 35
یک مطلب دیگر :
3-6-1- تهیه نمونههای سبوس برنج و پساب ماهی………………………………………………………. 35
3-6-2- تهیه نمونههای سبوس برنج غنیشده با پساب ماهی……………………………………………. 35
3-7- صفات مورد بررسی………………………………………………………………………………………….. 36
3-7-1- میکروفلورای روده…………………………………………………………………………………….. 36
3-7-1-1- وسایل مورد نیاز جهت نمونه گیری و کشت در آزمایشگاه……………………………. 36
3-7-1-2- آماده سازی محیط های کشت……………………………………………………………….. 36
3-7-1-3- رقیق سازی و کشت……………………………………………………………………………. 37
3-7-1-4- شمارش باکتری…………………………………………………………………………………. 37
3-7-2- نمونه برداری……………………………………………………………………………………………. 38
3-7-2-1- تعیین عیار آنتی بادی گامبورو……………………………………………………………….. 38
3-7-2-2- روش انجام تست الایزا……………………………………………………………………….. 38
3-7-2-3- تعیین عیار آنتی بادی نیوکاسل به روش HI………………………………………………. 40
3-7-2-3-1- روش انجام تست HI……………………………………………………………………. 40
3-7-2-3-2- تزریقSRBC (Sheep Red Blood Cells)………………………………………… 40
3-8- روش تجزیه تحلیل اطلاعات………………………………………………………………………………. 41
فصل چهارم (نتایج)…………………………………………………………………………………………………….. 42
4-1- شمارش میکروبی……………………………………………………………………………………………… 43
4-1-1- شمارش باکتریهای دستگاه گوارش……………………………………………………………….. 43
4-2- صفات ایمنی…………………………………………………………………………………………………… 44
4-2-1- تیتر نیوکاسل…………………………………………………………………………………………….. 44
4-2-2- تیتر گامبورو…………………………………………………………………………………………….. 44
4-2-3- تیتر آنتیSRBC تام و ایمونوگلوبولینهای M و G……………………………………………… 45
فصل پنجم ( بحث)……………………………………………………………………………………………………… 48
5-1- شمارش میکروبی……………………………………………………………………………………………… 49
5-2- بررسی صفات ایمنی…………………………………………………………………………………………. 50
5-2-1- تیتر واکسن نیوکاسل و گامبورو…………………………………………………………………….. 50
5-2-2- تیتر آنتی SRBC تام و ایمونوگلوبولین های M وG در روزهای 28و 42 روزگی………. 51
5-3- نتیجه گیری…………………………………………………………………………………………………….. 53
پیشنهادات………………………………………………………………………………………………………………. 54
فهرست منابع…………………………………………………………………………………………………………… 55
پیوستها…………………………………………………………………………………………………………………… 63
چکیده انگلیسی…………………………………………………………………………………………………………… 70
[شنبه 1399-08-10] [ 01:30:00 ق.ظ ]
|