1-3-3-2-4- T. kotschyanus Boiss. & Hohen 16
1-3-3-2-5- T. zygis L. 17
1-3-3-2-6- T. vulgaris 17
1-4- اهمیت گیاه آویشن 18
1-5- ویژگی های فیتوشیمیایی 18
1-5-1- مشخصات فیتوشیمیایی گیاه آویشن 18
فصل دوم مروری بر ادبیات تحقیق و پیشینه تحقیق 20
2-1- بررسی منابع مورفولوژیكی 21
2-2- بررسی منابع سیتوژنتیکی 24
2-3- بررسی منابع فیتوشیمیایی 25
2-3-1- تیپ های شیمیایی آویشن 30
2-3-2- برنامههای اصلاحی آویشن 32
2-3-3- اساس ژنتیکی و اکولوژیکی بیوسنتز ترپنهای فنولی کارواکرول و تیمول 33
2-4- كاربرد نشانگرها در تمایز گیاهان 34
2-4-1- نشانگرهای مورفولوژیکی 35
2-4-2- نشانگر های مولکولی DNA 36
2-5- کاربرد نشانگرهای مولکولی در گیاهان دارویی 37
2-5-1- كاربرد نشانگرهای RAPD در بررسی تنوع ژنتیكی گیاهان دارویی 40
2-5-2- كاربرد نشانگرهای AFLP در بررسی تنوع ژنتیكی گیاهان دارویی 43
2-5-3- نشانگرهای ISSR 44
2-5-3-1- PCR آغازگرهای ریزماهواره ای قلاب شده (AMP- PCR) یا تکثیر بین SSR (ISA یا ISSR) یا PCR بین ریزو ماهواره (IM-PCR) 44
2-5-3-2- كاربرد ISSR در بررسی تنوع ژنتیكی گیاهان دارویی 45
2-6- سایر كاربردهای نشانگرهای مولکولی در گیاهان دارویی 47
2-6-1- شناسایی و تایید مواد گیاهی 47
2-6-2- نشانمند کردن ژن ها و انتخاب به کمک نشانگر همراه 50
2-6-3- تعیین مکانیزم گرده افشانی و باروری 51
فصل سوم روش اجرای تحقیق 52
3- 1- بررسی های مورفولوژیكی 53
3-1-1- مواد گیاهی 53
3-1-2- ارزیابی صفات مورفولوژیک 53
3-1-2-1-صفات کمی 53
3-1-2-2- صفات کیفی 54
3- 2- بررسی های فیتوشیمیایی 56
3-2-1- مواد گیاهی 56
3-2-2- استخراج اسانس 57
3-2-3- روشهای تجزیه دستگاهی 57
3-2-3-1- دستگاه کروماتوگرافی گازی 57
3-2-3-2- دستگاه کروماتوگراف گازی متصل به طیفسنج جرمی 57
3-3- بررسی های مولکولی 58
3-3-1- نمونه برداری و استخراج DNA 58
3-3-2- محلول های لازم جهت استخراج DNA 58
3-3-3- مراحل استخراج DNA 59
3-3-4- تعیین غلظت و کیفیت DNA 60
3–3–5- انگشت نگاری DNA با استفاده از تكنیك ISSR 60
3-3-5-1- انتخاب آغازگرها 60
3–3–5-2- آماده سازی مخلوط PCR و تكثیر قطعات DNA 61
3-3-3- محلول های مورد نیاز در الکتروفورز ژل آگاروز 63
3-3-6-1- بافر(10X)TBE 63
3-3-6-2- محلول اتیدیم برماید 63
3-3-6-3- محلول بافر بار گذاری(6X) 63
3-3-6-4- الکتروفورز محصولات PCR 63
3-3-3- تجزیه و تحلیل آماری 63
3-3-7-1- رتبه بندی داده های حاصل از الكتروفورز 63
3-3-7-2- میزان اطلاعات چند شكل(PIC) 64
3-3-7-3- ضریب كوفنتیك 64
3-3-7-4- تجزیه به مولفه های اصلی و محورهای اصلی (PCA) و (PCOA) 64
3-3-7-5- نسبت چند گانه موثر(EMR) و β (درصد باند چند شكل) 65
3-4- تجزیه رگرسیون گام به گام صفات مورفولوژیک، فیتوشیمیایی و داده های مولکولی 65
فصل چهارم تجزیه و تحلیل داده ها(یافته ها) 66
4-1-1- بررسی صفات كمی 67
4-1-1-1- ضرایب همبستگی 77
4-1-1-2- تجزیه خوشه ای 79
4-1-1-3- تجزیه به مولفه های اصلی 80
4-1-2- بررسی صفات كیفی 84
4-1-2-1- تجزیه خوشه ای 84
4-2-ارزیابی فیتوشیمیایی 87
4-2-1- تجزیه واریانس 87
4-2-2- ترکیبات شیمیایی اسانس 93
4-2-2-1- طبقه بندی ترکیبات شیمیایی جمعیت ها 95
4-2-3- ضرایب همبستگی ترکیبات اسانس 96
4-2-4- تجزیه خوشه ای 100
4-2-5- تجزیه به مولفه های اصلی 100
4-3- نتایج مولكولی (ISSR) 104
4-3-1- مشخصات آغازگرها، باندها تولید شده و مقدار PIC 104
4-3-2- ماتریس ضرایب تشابه 105
4-3-3- تجزیه خوشه ای 106
4-3-4- ضریب کوفننتیک 106
4-3-5- تجزیه به محورهای اصلی (PCOA) 110
4-4- تجزیه رگرسیون صفات مورفولوژیک، فیتوشیمیایی و داده ای مولکولی 111
4-4-1- تجزیه رگرسیون صفات مورفولوژیک و معرفی آلل های آگاهی بخش 111
4-4-2- تجزیه رگرسیون صفات فیتوشیمیایی و معرفی آلل های آگاهی بخش 112
4-5- نتایج مورفولوژیكی، فیتوشیمیایی و مولکولی 115
4-5-1- مقایسه تجزیه خوشه ای مورفولوژیكی، فیتوشیمیایی و مولکولی 115
4-5-2- مقایسه تجزیه به مولفه های اصلی مورفولوژیكی، فیتوشیمیایی و مولکولی 117
فصل پنجم نتیجه گیری و پیشنهادات 118
5-1- نتیجه گیری كلی 119
5-2- پیشنهادات 121
منابع و مآخذ 126
فهرست منابع فارسی 125
فهرست منابع انگلیسی 130
ضمائم و پیوست ها 142
فهرست جداول
جدول 3- 1- جمعیت ها مورد بررسی با مشخصات جغرافیایی 55
جدول 3-3- اطلاعات مربوط به نحوه ارزیابی صفات کیفی 56
جدول 3-4- توالی آغازگرهای مورد استفاده در این تحقیق 62
جدول 3-5- درجه حرارت و مدت زمان بهینه شده در چرخه PCR 62
جدول 1-4- نتایج تجزیه واریانس صفات کمی در 15 جمعیت آویشن کوهی 74
جدول 4-2- مقایسه میانگین صفات کمی ارزیابی شده در 15 جمعیت آویشن کوهی 75
جدول 4-3- ضرایب همبستگی بین صفات کمی 15 جمعیت آویشن کوهی. 78
جدول4–4- مقادیر واریانس توجیه شده توسط مولفه های اصلی 83
جدول4-5- اطلاعات مربوط به صفات كیفی ارزیابی شده در 15 جمعیت آویشن کوهی 86
جدول4-6- تجزیه واریانس ترکیبات شیمیایی جمعیت های آویشن کوهی را نشان می دهد 91
یک مطلب دیگر :
جدول4-7- آزمون مقایسه میانگین ترکیبات شیمیایی جمعیت های آویشن کوهی را نشان می دهد 92
جدول4- 8- طبقه بندی نوع ترکیب های شیمیایی اسانس در جمعیت های آویشن کوهی 96
جدول4-9- ضرایب همبستگی بین تركیبات شیمیایی جمعیت های آویشن کوهی را نشان می دهد 98
جدول 4-10- واریانس توجیه شده توسط مولفه های اصلی صفات فیتوشیمیایی، در 15 جمعیت آویشن کوهی 102
جدول4 -11- میزان همبستگی بین ترکیبات فیتوشیمیایی و مولفه ها اصلی 103
جدول 4-12- تعداد نشانگر، دمای اتصال، تعداد باند تولیدی هر آغازگر، تعداد باند های چند شكل، PIC (میزان چند شكلی نشانگر)، β(درصد تعداد باند های چند شكل)،EMR (نسبت چندگانه موثر)، حاصل از آغازگرهای ISSR در بررسی 15 جمعیت آویشن کوهی. 107
جدول 4-13- ماتریس تشابه به روش دایس برای 15 جمعیت آویشن کوهی با استفاده از داده های آغازگرهای ISSR. 108
جدول 4-14- مقادیر واریانس توجیه شده توسط مولفه های اصلی با استفاده از داده های نشانگر ISSR. 111
جدول 4- 15- مشخصات آلل های آگاهی بخش و اثرات آن ها (صفات مورفولوژیک) 113
جدول 4- 16- مشخصات آلل های آگاهی بخش و اثرات آن ها (صفات فیتوشیمیایی) 114
فهرست اشکال
شکل2-1- پراگندگی گونه های جنس تیموس در ایران، به تفکیک مناطق و تعداد گونه ها (جم زاد،1373). 9
شکل 2-2- کنترل ژنتیکی مونوتر پن ها در شیمیوتیپ های آویشن T. vulgaris (Vernet, 1986)…………..32
شکل4–1- تجزیه خوشه ای 15 جمعیت آویشن کوهی با استفاده از صفات کمی، بر اساس الگوریتمUPGMA 80
شكل 4-2- پراکنش 15 جمعیت آویشن کوهی بر اساس مولفه اول و دوم صفات کمی. 82
شکل4-3- گروه بندی 15 جمعیت آویشن کوهی بر اساس صفات کیفی با استفاده از الگوریتم UPGMA 87
شکل4-4- گروه بندی 15 جمعیت آویشن کوهی با استفاده از ترکیبات فیتوشیمیایی و بر اساس ضریب شباهت وارد و الگوریتم UPGMA. 100
شكل4-5- پراکنش 15 جمعیت آویشن کوهی بر اساس مولفه اول و دوم صفات فیتوشیمیایی. 102
شكل4-6- الگوی باندی قطعات DNA تكثیر شده با استفاده از آغازگرIS10 ، در 15 جمعیت آویشن کوهی 109
شكل4-7- دندروگرام 15 جمعیت آویشن کوهی با استفاده از داده های مولكولی (ISSR) بر اساس الگوریتم UPGMA و با استفاده از ضریب دایس(نی و لی) 109
شكل4-8- نمودار پراكنش جمعیت های آویشن کوهی بر اساس مولفه های اول و دوم با استفاده از داده های حاصل از نشانگرهایISSR. 111
شکل7 -1- نمایی از گل در جمعیت آویشن7 (زنجان3) 142
شکل7-2- نمایی از رگبرگ های پشت برگ در جمعیت آویشن 23 (کردستان2) 142
شکل 7-3 – نمایی از گل جمعیت آویشن 47 (لرستان) 143
شکل 7-4- نمایی از سطح برگ در جمعیت آویشن 7 (زنجان3) 143
شکل 7-5 – نمایی از گل در جمعیت آویشن 10 (آذربایجانغربی4) 144
شکل 7-6 – نمایی از سطح ساقه در جمعیت آویشن 56 (کرمان) 144
شکل 7-9 – نمایی از ریخت گل در 15 جمعیت آویشن کوهی 145
شکل 7-10- نمایی از شکل برگ در جمعیت ها 146
شکل7-11- نمودار کروماتوگرام GC/MS در جمعیت 7( زنجان3) را نشان می دهد. 147
شکل 7-12- نمودار کروماتوگرام GC زمان خروج پیک ها در جمعیت 7 (زنجان3) نشان می دهد. 148
شکل 7-13- نمودارکروماتوگرامGC، زمان خروج پیک ها در جمعیت 70(آذربایجانغربی3) را نشان می دهد. 149
شكل7- 14- الگوی باندی قطعات DNA تكثیر شده با استفاده از آغازگر826 ، در 15 جمعیت آویشن کوهی 150
شكل7- 15- الگوی باندی قطعات DNA تكثیر شده با استفاده از آغازگر903 ، در 15 جمعیت آویشن کوهی 150
شكل7- 16- الگوی باندی قطعات DNA تكثیر شده با استفاده از آغازگر827 ، در 15 جمعیت آویشن کوهی 151
شكل7- 17- الگوی باندی قطعات DNA تكثیر شده با استفاده از آغازگر840، در 15 جمعیت آویشن کوهی 151
شكل7- 18- الگوی باندی قطعات DNA تكثیر شده با استفاده از آغازگر834، در 15 جمعیت آویشن کوهی 152
شكل7- 19- الگوی باندی قطعات DNA تكثیر شده با استفاده از آغازگر836، در 15 جمعیت آویشن کوهی 152
شكل7- 20- الگوی باندی قطعات DNA تكثیر شده با استفاده از آغازگرIS2 ، در 15 جمعیت آویشن کوهی 153
شكل7- 21- الگوی باندی قطعات DNA تكثیر شده با استفاده از آغازگر 841 ، در 15 جمعیت آویشن کوهی 153
شكل7- 22- الگوی باندی قطعات DNA تكثیر شده با استفاده از آغازگرIS5 ، در 15 جمعیت آویشن کوهی 154
شكل7- 23- الگوی باندی قطعات DNA تكثیر شده با استفاده از آغازگرIS8 ، در 15 جمعیت آویشن کوهی 154
شكل7- 24- الگوی باندی قطعات DNA تكثیر شده با استفاده از آغازگرIS3 ، در 15 جمعیت آویشن کوهی 155
شكل7- 25- الگوی باندی قطعات DNA تكثیر شده با استفاده از آغازگرIS1 ، در 15 جمعیت آویشن کوهی.( 155
[پنجشنبه 1399-08-08] [ 06:44:00 ب.ظ ]
|